11月29日，康希诺生物举办第三季度业绩说明会。说明会上，康希诺生物对公司营收情况及吸入用重组新型冠状病毒疫苗克威莎雾优的相关进展进行回应。

　　前三季度归母净亏损扩大135% 源于全球新冠疫苗接种增速放缓
　　康希诺生物2022第三季报显示，2022年前三季度营收7.07亿元，同比下降77.08%，主要是由于新冠疫苗需求量较去年同期大幅下降及产品价格调整所致；归母净利润亏损4.74亿元。其中，第三季度营收7760.50万元，同比下降92.42%；归母净利润亏损4.87亿元。
　　图源：康希诺第三季度财报
　　在业绩说明会上，康希诺方面表示，2022年以来，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较2021年呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧。基于上述原因，并根据未来使用计划，集团对存在减值迹象的新冠疫苗相关资产进行了减值测试，2022年1-9月，对存货计提资产减值准备合计5.26亿元。
　　此外，关于公司吸入疫苗的雾化设备相关零部件从何处引进，康希诺称，该设备振动筛孔技术由Aerogen提供。公司会与相关各方保持紧密合作，以保障产能的供应。
　　吸入用新冠疫苗已公开的接种点数量超1000个
　　康希诺表示，公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗克威莎雾优已在国内获批作为加强针被纳入紧急使用，公司一直以来都在积极推进该产品的接种培训和市场投放工作，民众也陆续可以通过各种渠道预约及接种该款全球创新产品，目前部分省市，如天津、北京、上海、江苏、浙江、新疆、海南等都开展了预约工作及接种工作，其他省市的接种也在陆续开放中。针对海外市场，公司正在推进海外相关临床及注册工作，同时探讨参加WHO的团结试验推进相应进展。
　　康希诺董事会主席、首席执行官兼总经理 XUEFENG YU指出，康希诺有计划向相关部门申请将吸入用新冠疫苗纳入6-17岁人群的加强程序中，如有阶段性进展，将会披露相关信息。据介绍，截至目前，吸入用新冠疫苗已公开的接种点数量超过1000个，其商业化进程正在推进。
　　康希诺表示，公司吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于2021年3月获批临床试验，已于上海证券交易所网站披露《关于吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)作为加强针被纳入紧急使用的公告》(编号：2022-049)。同时，吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)已获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可，目前在和相关方积极推进后续供应落实。如公司在公告中所述，预计该紧急使用许可的获批对2022年业绩影响有限。
　　康希诺：重组新型冠状病毒疫苗可在老年人中使用，安全性更好
　　康希诺方面表示，公司重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)的临床数据显示，该疫苗一针接种有效；同时，该疫苗具备细胞免疫和体液免疫，可提供双重保护。储存方面，疫苗可在 2-8°C 长期储存，因此运输方便；值得注意的是，康希诺强调，该疫苗可在老年人中使用，安全性更好。
　　今日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布《关于印发加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案的通知》，文件显示，所有已获批开展加强免疫接种的疫苗及组合均可用于第一剂次加强免疫。
　　据了解，康希诺吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)以公司的病毒载体技术为基础，采用雾化吸入的给药方式将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式进入呼吸道和肺部，可以激发黏膜免疫反应，而这种免疫方式是通过肌肉注射所不能带来的，在呼吸道黏膜组织提供了额外保护。而在呼吸道黏膜建立黏膜免疫，使分布于呼吸道黏膜中的记忆 B 细胞和记忆 T细胞比全身记忆细胞更早地遇到病原体，因此，能够更快地抑制病毒复制，减少病毒传播。
　　其它疫苗产品进展
　　此外，康希诺的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗MCV4曼海欣在6月底获得批签发后，快速推进市场准入工作，目前已完成27个省市的准入；PCV13i的18月龄接种已全部完成，部分组别血清已送中检院检测，按照预期推进相关进度。
　　康希诺指出，公司目前构建了五大技术平台，涵盖了疫苗研发中的主要先进技术，包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和 VLP 组装技术、mRNA 技术、制剂及给药技术。这些技术平台为公司的疫苗研发奠定了坚实的基础，展示出公司卓越的疫苗研发实力。此外，各平台技术之间相辅相成，为公司的研发工作带来了协同效应，令公司能够站在全球视野角度构建全面的疫苗产品组合。公司通过各种渠道，不断招聘和引进各类优秀人才，同时积极开拓海外招聘市场，广泛吸纳符合公司战略发展需求的高素质人才。
　　截至今日收盘，康希诺生物A股涨12%，报239.87元/股。
（文章来源：南方都市报）